Çfarë është retinoblastoma te fëmijët?

Ndër tumoret që shihen në fëmijëri, një nga sëmundjet që e kërcënon më shumë shëndetin e syve është retinoblastoma. Ky tumor malinj, që fillon në shtresën e retinës së syrit, zakonisht shfaqet në moshën 0-5 vjeç dhe, nëse nuk vërehet në fazë të hershme, mund të çojë si në humbje të shikimit, ashtu edhe në pasoja serioze që kërcënojnë jetën. Te fëmijët mund të shfaqet me simptoma si reflektimi i bardhë në sy, strabizmi ose çrregullimi i shikimit. Edhe pse retinoblastoma është një sëmundje e rrallë, për shkak të rrezikut të përparimit të shpejtë duhet ndjekur me kujdes. Me diagnozë të hershme është e mundur si ruajtja e syrit, ashtu edhe parandalimi i përhapjes së tumorit.

Autori: Ekipi editorial shëndetësor i Anadolu Medical Center — Përditësimi i fundit: 21 gusht 2026

Çfarë është retinoblastoma te fëmijët?

Retinoblastoma është tumori më i shpeshtë i syrit te fëmijët dhe zakonisht shfaqet te fëmijët nën 5 vjeç. Ajo e ka origjinën nga qelizat e pazhvilluara në shtresën e retinës, e cila ndodhet në pjesën e pasme të syrit. Normalisht, retina përbëhet nga qeliza nervore që perceptojnë dritën dhe mundësojnë shikimin. Megjithatë, një mutacion gjenetik që ndodh në këto qeliza shkakton shumimin e pakontrolluar të tyre dhe formohet tumori. Retinoblastoma mund të jetë në një sy të vetëm, por te disa fëmijë mund të zhvillohet njëkohësisht në të dy sytë. Kur diagnostikohet herët, suksesi i trajtimit është shumë i lartë dhe funksioni i shikimit mund të ruhet. Megjithatë, kur diagnoza vendoset vonë, tumori mund të përhapet jashtë syrit, përmes nervit optik në tru ose në zona të tjera të trupit.

Cilat janë simptomat e retinoblastomës?

Simptomat e retinoblastomës zakonisht mund të mos jenë shumë të dukshme në fazën e hershme. Për këtë arsye, ka rëndësi kritike që prindërit ta ndjekin nga afër shëndetin e syve të fëmijëve të tyre. Meqë shumica e simptomave mund të ngatërrohen me sëmundje të zakonshme të syve, kur vërehet një gjetje e dyshimtë duhet konsultuar pa humbur kohë një mjek okulist. Simptoma më e njohur e retinoblastomës është reflektimi i bardhë në bebëzën e syrit, por mund të shihen edhe shenja të tjera klinike.

Simptomat kryesore të retinoblastomës mund të renditen si më poshtë:

• Leukokoria (refleksi i bardhë): Shfaqja e një shkëlqimi të bardhë në vend të atij të kuq në bebëzën e syrit të fëmijës kur i drejtohet drita ose në fotografi është simptoma më tipike.
• Strabizmi: Shpesh ndodh që sytë të devijojnë në drejtime të ndryshme ose të mos mund të fokusohen në të njëjtën pikë.
• Humbja e shikimit ose çrregullimi i shikimit: Te fëmija mund të shihet pamundësi për të dalluar objektet, për t'u fokusuar ose mungesë interesi për lodrat.
• Skuqje dhe ënjtje e syrit: Mund të ngatërrohen me gjetje që ngjajnë me infeksion.
• Shkëlqim dhe ndryshim ngjyre në sy: Veçanërisht nën dritë, reflektimi i ndryshëm i bebëzës mund të tërheqë vëmendjen.
• Dhimbje koke dhe shqetësim: Mund të shfaqen në fazat e avancuara për shkak të rritjes së tumorit.
• Zmadhim ose deformim i syrit: Në rastet kur tumori ka përparuar, syri mund ta humbasë strukturën e tij normale.

Cilat janë metodat e diagnozës së retinoblastomës?

Diagnoza e retinoblastomës vendoset me një qasje multidisiplinare. Diagnoza e hershme si e zgjat jetën, ashtu edhe mundëson ruajtjen e funksionit të shikimit. Hapi më i rëndësishëm në diagnozë është ekzaminimi i detajuar nga mjeku okulist dhe më pas metodat imazherike.

Metodat e diagnozës së retinoblastomës mund të renditen si më poshtë:

• Ekzaminimi oftalmologjik: Me pika që zgjerojnë bebëzën, retina ekzaminohet në detaje dhe kërkohen vatrat e tumorit.
• Oftalmoskopia: Është teknika e shikimit të drejtpërdrejtë të tumoreve brenda syrit.
• Ultrasonografia e syrit (ekografia): Jep informacion për strukturën e tumorit dhe pozicionin e tij brenda syrit.
• Rezonanca magnetike (MRI): Përdoret për të vlerësuar përhapjen e tumorit jashtë syrit, veçanërisht në nervin optik ose në tru.
• Tomografia e kompjuterizuar (KT): Tregon veçanërisht nëse ka kalcifikime në tumor.
• Testet gjenetike: Duke kërkuar mutacionin e gjenit RB1, kuptohet nëse retinoblastoma është e trashëguar.
• Biopsia: Biopsia brenda syrit zakonisht nuk preferohet. Megjithatë, kur është e nevojshme, jep informacion të sigurt për llojin e tumorit.

Cilat janë metodat e trajtimit të retinoblastomës?

Qëllimi i trajtimit është, para së gjithash, ruajtja e jetës së fëmijës, më pas ruajtja e aftësisë së shikimit sa më shumë që të jetë e mundur dhe përmirësimi i rezultateve kozmetike. Metoda e trajtimit përcaktohet sipas madhësisë së tumorit, nëse ndodhet në një ose në të dy sytë, stadit dhe gjendjes së përgjithshme shëndetësore të fëmijës. Nevojitet një qasje multidisiplinare dhe procesin e menaxhojnë së bashku onkologët pediatër, specialistët e sëmundjeve të syve dhe radiologët.

Metodat e trajtimit të retinoblastomës janë:

• Krioterapia: Tumoret e vogla shkatërrohen duke u ngrirë.
• Fotokoagulimi me lazer: Enët e gjakut mbi tumor digjen me lazer dhe kështu pengohet ushqyerja e tij.
• Termoterapia: Duke aplikuar nxehtësi mbi tumor, shkaktohet vdekja e qelizave.
• Kimioterapia: Mund të zbatohet në mënyrë sistemike (përmes venës) ose lokale (intraarteriale ose intravitreale). Preferohet veçanërisht kur tumori është i madh ose kur ka rrezik përhapjeje jashtë syrit.
• Radioterapia: Edhe pse në të kaluarën ishte një metodë e përdorur shpesh, sot për shkak të efekteve anësore përdoret në mënyrë më të kufizuar.
• Kirurgjia (enukleacioni): Është procedura e heqjes së plotë të syrit. Zakonisht zbatohet kur tumori është shumë i madh, kur nuk ka mbetur shans për shikim dhe kur nuk mund të kontrollohet me trajtimet e tjera. Për qëllime kozmetike vendoset një protezë syri.
• Këshillimi gjenetik dhe ndjekja: Në rastet e retinoblastomës së trashëguar, edhe vëllezërit/motrat dhe prindërit kontrollohen rregullisht.

A shihet shpesh retinoblastoma te fëmijët?

Është lloji i kancerit që shihet më shpesh ndër tumoret e syrit në fëmijëri. Megjithatë, krahasuar me llojet e përgjithshme të kancerit, mund të konsiderohet një sëmundje e rrallë. Në mbarë botën, çdo vit shihet rreth një rast retinoblastome në 15-20 mijë lindje. Ajo përbën rreth 3% të të gjitha kancereve të fëmijërisë. Retinoblastoma zakonisht shfaqet ndërmjet moshës 0-5 vjeç dhe shumica dërrmuese e rasteve diagnostikohen në këtë grupmoshë. Mosha mesatare e diagnozës është rreth 1-2 vjeç. 60-70% e rasteve shihen në një sy, ndërsa 30-40% në të dy sytë. Në llojet e trashëguara, sëmundja shfaqet në moshë më të hershme dhe shpesh në të dy sytë njëkohësisht.

Rrjedhimisht, edhe pse është një kancer i rrallë, është një nga tumoret më të rëndësishëm që e kërcënojnë seriozisht shëndetin e syve te fëmijët. Falë diagnozës së hershme është e mundur si ruajtja e syrit, ashtu edhe zgjatja e jetës. Sot, me metoda si lazeri, krioterapia, kimioterapia dhe kirurgjia synohet si ruajtja e jetës, ashtu edhe vazhdimi sa më shumë i funksionit të shikimit. Në rastet e trashëguara, ndjekja e rregullt dhe këshillimi gjenetik janë të rëndësishme për të siguruar shëndetin jo vetëm të pacientit, por edhe të anëtarëve të familjes. Për këtë arsye, kur familjet vërejnë te fëmijët e tyre simptoma si reflektimi i bardhë në sy, strabizmi ose çrregullimi i shikimit, duhet t'i drejtohen pa humbur kohë një mjeku okulist. Me diagnozë të hershme dhe trajtim të duhur është e mundur të parandalohen komplikacionet serioze të shkaktuara nga retinoblastoma.

Pyetje të shpeshta

Kjo përmbajtje ka karakter informues dhe nuk zëvendëson konsultën, diagnostikën apo trajtimin e përcaktuar nga mjeku. Nëse keni simptoma, drejtojuni një profesionisti të kualifikuar shëndetësor.